Esclerosis Múltiple

Laura bajó casi 10 kilos, se siente cansada, le duele todo el cuerpo y no puede concentrarse.
Por momentos se le borronea la vista, se marea y siente un hormigueo en sus manos que la paralizan.
Sus hijos le dicen que está demasiado angustiada y tiene que hablar más de esto es su terapia.
Su esposo le reclama que todo el tiempo piense en ella y que rechace toda posibilidad de intimidad.
¿Es que nadie entiende lo que le pasa?

No, pues quizá ellos ni se imaginan que Laura pueda padecer esclerosis múltiple.

La razón es sencilla: Los síntomas de esta enfermedad suelen pasar inadvertidos en momentos de crisis y se confunden con los que aparecen en una situación de stress:
fatiga, debilidad, hormigueo, poca coordinación, mareos, problemas de equilibrio, alteraciones visuales, temblor, espasticidad o rigidez muscular, trastornos del habla, problemas intestinales o urinarios, andar inestable , problemas en la función sexual, sensibilidad al calor, problemas de memoria, y trastornos cognitivos y emocionales entre otros. 

Lo que le pasa a Laura le pasa a muchos otros que recorren toda clase de consultorios y no pueden encontrar el origen de un malestar que día a día va limitando su vida.

Conociendo la Enfermedad
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad del sistema nervioso central (SNC) en el que se diferencian dos partes principales: cerebro y médula espinal. Envolviendo y protegiendo las fibras nerviosas del SNC hay un material compuesto por proteínas y grasas llamado mielina que facilita la conducción de los impulsos eléctricos entre las fibras nerviosas.
En la EM la mielina se pierde en múltiples áreas dejando en ocasiones, cicatrices (esclerosis). Estas áreas lesionadas se conocen también con el nombre de placas de desmielinización.
La mielina no solamente protege las fibras nerviosas si no que también facilita su función. Si la mielina se destruye o se lesiona, la habilidad de los nervios para conducir impulsos eléctricos desde y al cerebro se interrumpe y este hecho produce la aparición de síntomas. Afortunadamente la lesión de la mielina es reversible en muchas ocasiones.
Suele comenzar entre los 20 y 40 años, es mas frecuente entre las mujeres y en la raza blanca.

¿Cómo se detecta la Esclerosis Múltiple?
El diagnóstico de la esclerosis múltiple (EM) es esencialmente clínico, ya que no existe todavía un estudio o prueba que de manera rotunda pueda establecer que “estamos frente a un paciente con esclerosis múltiple”, y por tal motivo deben ser excluidas otras enfermedades que producen síntomas similares a los de la EM.
Ciertos exámenes complementarios contribuyen a apoyar el diagnóstico clínico de EM, a la vez que descartan otras enfermedades que pueden asemejársele: dentro de ellos, la resonancia magnética (RMI) , una de las técnicas de otención de imágenes ampliamente utilizada en el campo d ela EM y los Potenciales Evocados Vsuales, Auditivos y Somatosensitivos.
Tambien puede complementarse el diagnóstico con un examen de Líquido Cefalorraquídeo (LCR), que     aporta datos de importancia.

¿Cuál es el pronóstico?
La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica con lo cual la evolución es por lo general prolongada. Por otro lado, tras un empeoramiento o recaída suele acontecer una mejoría. No es infrecuente la remisión prácticamente completa de los síntomas.
Paralelamente existen pacientes con formas benignas que persisten sin síntomas durante años.
Los factores que mejor predicen un curso relativamente benigno son pertenecer al género femenino, inicio de la enfermedad a temprana edad (menos de 30 años), ataques poco frecuentes, un patrón remitente-recurrente y levedad de la enfermedad en los estudios imagenológicos.

Medicación y Tratamiento para la Esclerosis Múltiple
Hasta este momento no existe cura alguna, pero sí medicación y tratamiento para mejorar nuestra calidad de vida.
El tratamiento apunta a tres objetivos: el tratamiento del brote que es el síntoma neurológico agudo, el tratamiento interbrote y la rehabilitación.
Lo mejor para la Esclerosis Múltiple es el Tratamiento Interdisciplinario, esto implica que tanto el médico neurólogo como el urólogo, el oftalmólogo, el fisiatra, el psicoterapeuta, etc. estén en constante comunicación.
Cuando necesitemos una nueva ayuda, no lo decidamos solos, hablemos con alguno de los profesionales de nuestro entorno, para que la elección sea correcta.
Seamos conscientes que una mala elección o innecesaria puede producir frustración y gasto de energía no deseado.

Lo fundamental en esta enfermedad y lo que marcará las diferencias es el diagnóstico temprano.
En una semana ya se pueden obtener algunos resultados.

La clave es dar con el profesional adecuado, ya que sólo un grupo de neurólogos se ha especializado en esta patología

No lo olvides
La EM no es ni contagiosa, ni hereditaria, ni mortal, y existen formas benignas en las que la enfermedad ocasiona muy pocos trastornos o consecuencias a lo largo de la vida.

Cuanto antes inicies un tratamiento,
tendrás mayores posibilidades de sentirte bien.

Gracias  a página Web

www.construyamossalud.com.ar 

Cómo combatir la angustia…o vivir con ella

                                                                     

No se ve pero se siente. Esto se podría decir de la angustia. Las sensaciones que provoca van desde el ahogo al pánico, desde las palpitaciones hasta la paralización completa de los miembros. Es difícil explicarlo sin sentirla, por eso, no se trata de elaborar un manual científico, ni establecer un dictamen medico, es el intento de un angustiado total por describirla, exponerla, e intentar que otros que la también padecen, puedan entenderla y así ayudarles a combatirla, o…a vivir con ella.
Ante todo no desespere, aunque se angustie. Somos legión y estamos para ayudarnos, aprenda a conocer su problema y a saber hasta donde llega.

Capítulo I: Consideraciones

Familiarizese con ella, piérdale el miedo. Manéjela, uséla en su provecho. No olvide que no hay mal que por bien no venga. Sea positivo, transforme un problema y serio como es este, en una, digamos, “ventaja”.

Creanme, tome el control de su problema, ya que afortunadamente no es un cáncer, o algo peor. Los daños nos los provocamos nosotros mismos, convénzase de que puede controlarlo.
Es difícil, muy difícil, pero siempre, con empeño, al final se consigue.
Un invidente, por poner un ejemplo, un parapléjico o un mutilado, puede alcanzar un enorme grado de calidad de vida, si, con un enorme esfuerzo o disciplina, aun sin ese sentido, a falta de un miembro o de motilidad. Pero no tiene ventajas no ver, o moverse con dificultad. El angustiado que consigue tomar el poder, puede obtener ventajas de su situación y con el tiempo controlar la angustia y elegir o construir un espacio vital donde le afecte menos e incluso desaparezca por completo. No olvide que en definitiva es un problema mental, que provoca sensaciones físicas reales, y por lo tanto, lo podemos modular, controlar, neutralizar, e incluso anular.

Pero ¿de que ventajas estamos hablando? Pues bien, muchas ventajas. Si usamos las angustias que nos provocan insomnio, para hacer alguna actividad ralentizada o en reposo, para repasar nuestra vida, para analizar las circunstancias, para preparar nuestras actuaciones, sopesar las posibilidades que tenemos en nuestras actividades o relaciones, escrutar hasta la más mínima de las posibilidades, tendremos una gran ventaja sobre el que reposa confiado en que todo saldrá bien.

Evidentemente, hay que controlar, manejar y encauzar la angustia en nuestro provecho. Necesitamos dormir, descansar y estar tranquilos, pero así como es necesaria una pequeña dosis de stress para mejor funcionar, una angustia moderada y ponderada, nos puede ser muy útil. El que no se acomoda será porque no quiera……

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